Уявіть, що лікарі беруть кров на аналіз і бачать дещо, що суперечить усім відомим правилам. Саме так сталося з вагітною жінкою ще у 1972 році. Тоді у її крові не знайшли одного важливого маркера, наявного в усіх інших людей. Знадобилося півстоліття, щоб науковці розгадали цю загадку й визнали існування нової групи крові.
Що приховувала молекула?
Учені з Великобританії та Ізраїлю назвали цю нову систему MAL. Виявилося, що майже в усіх людей (99,9%) є особливий антиген – AnWj. Але у деяких людей через генетичну мутацію його немає. Довгий час дослідники не могли зрозуміти, чому це відбувається, аж поки не виявили зв'язок антигена з білком, що стабілізує оболонку клітини та допомагає транспортувати речовини.
Цікаво, що цей маркер відсутній у новонароджених, з'являючись лише через кілька днів після народження. Але навіть з мутацією у людей не спостерігається інших проблем зі здоров'ям чи захворювань.
Наслідки відкриття
Тепер завдяки відкриттю лікарі можуть точно визначити, чи є відсутність цього антигена спадковою особливістю людини, чи симптомом прихованого захворювання. Такі знання життєво важливі, особливо коли мова йде про переливання крові. Якщо перелити несумісну кров, пацієнт може померти.
Крім того, відкриття MAL системи відкриває шлях для детальнішого дослідження інших рідкісних типів крові, які досі залишаються незрозумілими для медицини. Кожна така знахідка допомагає точніше лікувати пацієнтів з рідкісними групами крові, врятувати більше життів і уникнути трагічних помилок при лікуванні.
Таким чином, загадка, що почалася з однієї незвичайної пробірки крові, завершилася великим проривом, який уже змінює підхід медицини до рідкісних пацієнтів.
Джерело: Science Alert
