Представьте, что врачи берут кровь на анализ и видят нечто, что противоречит всем известным правилам. Именно так произошло с беременной женщиной еще в 1972 году. Тогда в ее крови не нашли одного важного маркера, имеющегося у всех других людей. Потребовалось полвека, чтобы ученые разгадали эту загадку и признали существование новой группы крови.
Что скрывала молекула?
Ученые из Великобритании и Израиля назвали эту новую систему MAL. Оказалось, что почти у всех людей (99,9%) есть особый антиген – AnWj. Но у некоторых людей из-за генетической мутации его нет. Долгое время исследователи не могли понять, почему это происходит, пока не обнаружили связь антигена с белком, который стабилизирует оболочку клетки и помогает транспортировать вещества.
Интересно, что этот маркер отсутствует у новорожденных, появляясь лишь через несколько дней после рождения. Но даже с мутацией у людей не наблюдается других проблем со здоровьем или заболеваний.
Последствия открытия
Теперь благодаря открытию врачи могут точно определить, является ли отсутствие этого антигена наследственной особенностью человека или симптомом скрытого заболевания. Такие знания жизненно важны, особенно когда речь идет о переливании крови. Если перелить несовместимую кровь, пациент может умереть.
Кроме того, открытие MAL системы открывает путь для более детального исследования других редких типов крови, которые до сих пор остаются непонятными для медицины. Каждая такая находка помогает точнее лечить пациентов с редкими группами крови, спасти больше жизней и избежать трагических ошибок при лечении.
Таким образом, загадка, начавшаяся с одной необычной пробирки крови, завершилась большим прорывом, который уже меняет подход медицины к редким пациентам.
Источник: Science Alert
