Более 2,6 миллиона человек стали участниками крупнейшего исследования подагры в истории медицины. Результаты кардинально изменили представление об этом болезненном недуге, который мучает человечество веками.
Международная команда ученых сравнила ДНК 120 тысяч больных подагрой с генетическим кодом здоровых людей. Исследователи обнаружили 377 специфических участков ДНК, связанных с заболеванием. 149 из них ранее вообще не ассоциировали с подагрой.
Эпидемиолог Тони Мерриман из Университета Отаго подчеркивает: подагра – это хроническое заболевание с генетической основой, а не вина больного. Миф о связи с неправильным питанием надо развенчать навсегда.
Подагра начинается с высокого уровня мочевой кислоты в крови. Кислота образует острые кристаллы в суставах, которые иммунная система воспринимает как угрозу и атакует. Именно это вызывает невыносимую боль.
Генетика влияет на каждый этап процесса. Она определяет, как организм транспортирует мочевую кислоту и насколько агрессивно иммунитет реагирует на кристаллы.
Открытие дает врачам дополнительные цели для терапии. Существующие препараты можно переориентировать на управление иммунным ответом организма.
Главная проблема – стигматизация больных. Многие люди стесняются обращаться к врачу, считая подагру следствием собственной безответственности. Между тем, существуют эффективные препараты, снижающие уровень уратов в крови и предупреждающие болевые приступы.
Исследование базировалось преимущественно на данных людей европейского происхождения, что ограничивает его универсальность. Тем не менее оно кардинально меняет понимание подагры как медицинской проблемы.
Мерриман надеется, что результаты приведут к разработке лучших методов лечения. Подагра требует большего внимания системы здравоохранения и дополнительного финансирования исследований.
