Ученые исследовали ДНК Гитлера и опровергли миф о его еврейском происхождении

Ця стаття доступна українською мовою
Адольф Гитлер

Исследователи утверждают, что секвенировали ДНК Адольфа Гитлера, обнаружив доказательства редкого генетического заболевания, которое могло повлиять на его развитие. Анализ, проведенный командой под руководством генетика Тури Кинга, также развенчивает давний миф о еврейском происхождении диктатора. Результаты исследования, которое длилось более четырех лет, представлены в новом документальном фильме «ДНК Гитлера: Чертеж диктатора».

Источником генетического материала стал кусок ткани, отрезанный от дивана в бункере, где Гитлер покончил жизнь самоубийством в апреле 1945 года. Исследователи утверждают, что проверили подлинность крови, сравнив ДНК с образцом живого родственника диктатора по мужской линии.

Наиболее впечатляющей находкой команда назвала мутацию в гене PROK2. Этот вариант гена является причиной синдрома Каллманна – редкого врожденного заболевания, характеризующегося низким уровнем тестостерона. По словам Тури Кинг, профессора Университета Бата, известной своей работой по идентификации останков короля Ричарда III, это состояние может привести к частичному или полному отсутствию полового созревания и неопущению яичек.

Подсказки в исторических записях

Новые генетические данные, похоже, согласуются с имеющимися историческими свидетельствами. Алекс Кей, историк и эксперт по нацистской Германии из Потсдамского университета, назвал открытие «важной находкой».

Он напомнил о медицинском документе 1923 года, составленном во время заключения Гитлера после неудачного «Пивного путча». В этой записи врач диагностировал у будущего диктатора «правосторонний крипторхизм» – состояние, при котором одно яичко не опустилось в мошонку.

Кроме того, анализ Y-хромосомы опроверг давние слухи о еврейском происхождении Гитлера. Эти спекуляции основывались на том, что бабушка Гитлера якобы забеременела, работая в еврейской семье. "Это совпадение ДНК [с родственником] не только подтвердило, что это ДНК Гитлера, но и подтверждает, что история о еврейском происхождении по отцовской линии просто неправдива", – заявила Кинг.

Ценность исторической ДНК

Презентация результатов в формате телевизионного документального фильма, а не научной публикации, вызвала критику. Исследование еще не прошло полного независимого рецензирования. Эксперты, не участвовавшие в проекте, отмечают, что без доступа к «необработанным данным» и методологии трудно оценить достоверность утверждений.

Также высказываются опасения относительно «возможной стигматизации» людей, которые сегодня живут с этими редкими заболеваниями. Критики ставят под сомнение, добавляют ли генетические данные что-то существенное к огромному объему исторических записей о Гитлере.

Маленький, маленький кусочек пазла

Исследователи также проанализировали полигенные баллы риска. Они сообщили, что Гитлер имел повышенную генетическую предрасположенность к шизофрении, аутизму и синдрому дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ).

Однако команда решительно предостерегает от поспешных выводов. Дитте Демонтис, профессор психиатрической генетики из Орхусского университета, подчеркнула, что эти баллы «не являются диагнозом». Она пояснила, что хотя его показатели риска были «выше, чем у 99% человек в датской популяции», это не означает, что он обязательно имел эти состояния, и это «абсолютно никаким образом не приводит к определенным видам поведения или действий».

Тури Кинг согласилась, подчеркнув необходимость избежать стигматизации. Она подытожила, что Гитлер действовал не один, и его поддерживали тысячи людей. «Его генетика, – сказала она, – это лишь маленький, маленький кусочек пазла».

terazus.com є майданчиком для вільної журналістики. Матеріали користувачі завантажують самостійно. Адміністрація terazus.com може не розділяти позицію блогерів і не відповідає за достовірність викладених ними фактів.

Шановні користувачі, просимо вас шановливо ставитися до співрозмовників в коментарях, навіть якщо ви не згодні з їх думкою!



Другие статьи рубрики

В этот день 15 ноября

2025

2024

2023