Дослідники університету Джона Гопкінса зробили справжній прорив у ранній діагностиці раку. Науковці виявили, що пухлини безшумно вивільняють генетичний матеріал у кровотік за декілька років до появи клінічних ознак захворювання. Ця знахідка може кардинально змінити підхід до виявлення та лікування онкологічних захворювань, даруючи пацієнтам безцінний час для ефективної терапії.
Команда дослідників з кількох інститутів Джона Гопкінса, включаючи Центр Людвіга, Онкологічний центр Кіммеля, Школу медицини та Школу громадського здоров'я Блумберга, опублікувала свої відкриття у журналі Cancer Discovery. Результати показали, що крихітні фрагменти генетичного матеріалу, які виділяються пухлинами, можна виявити у кровотоці людини за три роки до встановлення діагнозу.
"Три роки додаткового часу відкривають вікно для втручання. Пухлини на цій стадії, ймовірно, значно менш розвинені і мають вищі шанси бути вилікуваними", – зазначив провідний дослідник доктор Юксуань Ван, доцент онкології в Джоні Гопкінсі.
Методологія дослідження
Для з'ясування, наскільки рано можна виявити рак до появи клінічних симптомів, дослідники проаналізували зразки плазми, зібрані в рамках масштабного дослідження ARIC (Atherosclerosis Risk in Communities), фінансованого Національними інститутами здоров'я. Вчені використовували високоточні та чутливі методи секвенування для аналізу зразків крові від 26 учасників, яким діагностували рак протягом шести місяців після забору зразка, та 26 подібних учасників без діагнозу раку.
На момент збору зразків крові вісім із 52 учасників мали позитивний результат лабораторного тесту на раннє виявлення багатьох видів раку (MCED). Всім вісьмом діагностували рак протягом чотирьох місяців після забору крові. Для шести із цих восьми осіб дослідники також оцінили додаткові зразки крові, зібрані за 3,1–3,5 роки до діагностування, і в чотирьох випадках мутації, пов'язані з пухлинами, також були виявлені у зразках, взятих раніше.
Перспективи для пацієнтів
За статистикою МОЗ України, на лікування онкологічних захворювань у 2025 році передбачено понад 6,4 мільярда гривень. Щороку в Україні діагностується близько 140 тисяч нових випадків раку, а близько 90 тисяч пацієнтів помирають від цього захворювання. Раннє виявлення може суттєво змінити ці показники.
"Виявлення раку за роки до клінічного діагнозу може допомогти забезпечити лікування з більш сприятливим результатом," – додав Ніколас Пападопулос, професор онкології, дослідник Центру Людвіга та старший автор дослідження. "Звичайно, нам потрібно визначити відповідний клінічний супровід після позитивного тесту для таких видів раку".
Практичне значення для України
В Запоріжжі вже працює безоплатна програма раннього виявлення раку, в рамках якої обстеження пройшли майже 2 тисячі мешканців. Проєкт "Онкоскринінг на рівні закладів охорони здоров'я" дозволяє жителям міста проходити безоплатні скринінгові обстеження.
Новий аналіз крові може стати цінним доповненням до існуючих методів діагностики, особливо для раку шийки матки, молочної залози та яєчників, які часто виявляються на пізніх стадіях. Як повідомляють фахівці, сьогодні понад 200 тисяч жінок по всьому світу щороку стикаються з діагнозом "рак яєчників", а своєчасна діагностика залишається однією з найскладніших проблем.
Революційний метод аналізу крові може стати поворотним моментом у боротьбі з раком, надаючи лікарям та пацієнтам безцінний час для прийняття рішень та ранньої терапії, коли шанси на повне одужання значно вищі.
