Что, если бы один укол мог заменить годы приема таблеток? Исследователи сделали шаг к этой реальности, использовав генетически модифицированные вирусы для борьбы со СПИДом. Эксперимент на макаках показал: антитела, доставленные с помощью аденоассоциированного вируса, смогли сдерживать вирус даже после отказа от антиретровирусной терапии.
Уникальный метод базируется на AAV9 - безопасном вирусе, который "встраивает" гены антител в мышечные клетки. Два типа антител нацелены на белок оболочки SIV (обезьяньего аналога ВИЧ): одно блокирует заражение клеток, другое активизирует иммунную систему для уничтожения инфицированных клеток. После инъекции организм обезьян продолжал вырабатывать эти антитела самостоятельно, без ежедневных лекарств.
Результаты впечатляют: у 50% животных вирусная нагрузка оставалась незаметной более года после прекращения АРТ. Даже у тех, кто в конце концов имел рецидив, количество вариантов вируса было значительно ниже – это свидетельствует о частичном контроле.
Исследование важно по двум причинам. Во-первых, SIV mac239 – один из самых сложных для нейтрализации штаммов, его оболочка имеет плотный слой сахаров, что обычно блокирует антитела. Во-вторых, метод избегает главной проблемы генных терапий - иммунного ответа на "чужие" антитела. Использование видоспецифических белков уменьшило риск отторжения.
Хотя исследование проводилось на приматах, механизм действия похож для ВИЧ. Сейчас ученые изучают, как комбинировать различные антитела для блокирования мутаций вируса. Это дает надежду на создание долгосрочной терапии, которая позволит пациентам жить без ежедневных лекарств.
Источник: Science
