Що, якби один укол міг замінити роки прийому таблеток? Дослідники зробили крок до цієї реальності, використавши генетично модифіковані віруси для боротьби зі СНІДом. Експеримент на макаках показав: антитіла, доставлені за допомогою аденоасоційованого вірусу, змогли стримувати вірус навіть після відмови від антиретровірусної терапії.
Унікальний метод базується на AAV9 — безпечному вірусі, який "вбудовує" гени антитіл у м’язові клітини. Два типи антитіл націлені на білок оболонки SIV (мавп’ячого аналога ВІЛ): одне блокує зараження клітин, інше активізує імунну систему для знищення інфікованих клітин. Після ін’єкції організм мавп продовжував виробляти ці антитіла самотужки, без щоденних ліків.
Результати вражають: у 50% тварин вірусне навантаження залишалося непомітним понад рік після припинення АРТ. Навіть у тих, хто зрештою мав рецидив, кількість варіантів вірусу була значно нижчою — це свідчить про частковий контроль.
Дослідження важливе через дві причини. По-перше, SIV mac239 — один із найскладніших для нейтралізації штамів, його оболонка має щільний шар цукрів, що зазвичай блокує антитіла. По-друге, метод уникає головної проблеми генних терапій — імунної відповіді на "чужі" антитіла. Використання видоспецифічних білків зменшило ризик відторгнення.
Хоча дослідження проводилося на приматах, механізм дії схожий для ВІЛ. Наразі вчені вивчають, як комбінувати різні антитіла для блокування мутацій вірусу. Це дає надію на створення довгострокової терапії, яка дозволить пацієнтам жити без щоденних ліків.
Джерело: Science
